11月27日，华东医药的全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》。由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液正式获批，适用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α（FRα）
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